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权威发布 | 国家药监局发布《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》，打击违禁添加！
7月7日，国家药监局批准发布《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定》化妆品补充检验方法，进一步规范化妆品监管。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-18 11:08:30集采下普瑞巴林（Pregabalin）仿制药质量如何把关？
本文面向药企QC人员，解析集采背景下普瑞巴林（Pregabalin）仿制药的质量管控核心，梳理常见杂质控制要点，分享合规杂质对照品选择方案。
CATO|CATO|2026-06-15 16:16:47布洛芬（Ibuprofen）：各国药典质控要求差异解析
本文对比了布洛芬（Ibuprofen）在ChP、USP、EP三大主流药典的质控要求差异，为制药QC人员日常检测与多国注册申报提供清晰参考。
CATO|CATO|2026-06-09 12:14:35氨氯地平与同类降压药核心差异对比
本文面向制药研发人员，横向对比氨氯地平和同类钙拮抗剂的疗效、安全性及杂质谱差异，梳理质量控制核心要点，提供专业参考。
CATO|CATO|2026-06-09 11:54:26多肽合成工艺：杂质来源与过程控制
本文面向制药研发人员，解析多肽合成工艺中的主流路线、杂质来源与控制难点，说明杂质对照品在工艺过程监控中的核心作用。
CATO|CATO|2026-06-09 11:48:19集采下缬沙坦仿制药质量核心在哪？
本文面向制药QC人员，解读集采背景下缬沙坦仿制药质量控制核心，分析常见杂质控制要点，为缬沙坦质量检验提供专业参考。
CATO|CATO|2026-06-09 11:42:07伏诺拉生为何成为酸相关治疗新宠
本文从适应症优势、作用机制、质量控制三个维度，面向医学研究人员解析伏诺拉生的临床价值，分享杂质控制的行业实用信息。
CATO|CATO|2026-06-09 11:13:56
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在医药研发和生产的每一个阶段，对药物杂质的识别和定量分析都是确保药品质量和疗效的关键步骤。CATO专注于提供高质量的药物杂质标准品，以支持从药物开发初期的研究到最终产品的质量控制。以下是CATO精选的一批药物杂质标准品的热门产品，现货供应。
CATO标准品|CATO标准品|2024-03-11 14:20:04
爱吃“凉皮”的注意了！警惕米酵菌酸食物中毒
米酵菌酸是由椰毒假单胞菌产生的，这种细菌在土壤及植物中无处不在，最佳生长温度是37℃，而最容易产生米酵菌酸的温度约为26℃。毒性强，致死率高。一旦中毒，病死率高达40%。
CATO标准品|CATO标准品|2023-07-20 11:11:01
表面麻醉剂——盐酸丙美卡因系列杂质合成
近期，CATO团队完成了丙美卡因全套杂质的路线设计及合成。
CATO|CATO|2023-07-04 18:00:23
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